개 브루셀라병(Canine Brucellosis)은 브루셀라 캔리스(Brucella canis)라는 그람 음성, 통성 세포내 병원체에 의해 발생하는 인수공통전염병입니다. 이 박테리아는 주로 반려견(Canis lupus familiaris)을 감염시키지만, 사람에게도 전염될 수 있는 잠재적 위험성을 가지고 있습니다. 브루셀라 캔리스는 대식세포 내에서 파고솜-리소좀 융합을 억제하여 숙주의 면역 체계를 회피하고 세포 내 생존 및 전신 전이를 가능하게 합니다. 이 질병은 주로 생식 기관에 영향을 미쳐, 수컷에서는 고환염, 부고환염, 전립선염을, 암컷에서는 유산, 불임, 자궁내막염을 유발합니다. 또한, 척추골간염(Discospondylitis), 포도막염(Uveitis), 전신 림프절 비대와 같은 전신적 증상도 나타날 수 있습니다. 유병률은 지역에 따라 크게 다르며, 캐나다에서는 37.8%, 한국에서는 26.5%로 보고된 바 있으며, 전 세계적으로는 약 7.96%로 추정됩니다. 비글(Beagle)과 같은 특정 품종이나 번식 시설에서 사육되는 혼합 품종은 밀접한 접촉과 낮은 생물 보안 조치로 인해 더 높은 위험에 노출됩니다. 사망률은 일반적으로 낮지만, 만성 감염으로 인한 이환율은 건강 악화와 번식 시설 및 보호소에서의 경제적 손실로 이어질 수 있습니다. 이 질병은 아시아, 아메리카, 유럽의 여러 지역에서 풍토병으로 나타나며, 감염된 개의 수입과 관련된 산발적 발병 사례가 종종 보고됩니다. 계절적 패턴은 잘 문서화되어 있지 않지만, 번식기 동안의 밀접한 접촉이 전염을 촉진합니다. 임상적으로, 개 브루셀라병은 척추골간염 및 지속적인 균혈증과 같은 특정 징후를 통해 다른 생식 또는 전신 질환과 구별될 수 있습니다. 개 파보바이러스(Canine Parvovirus, CPV)나 렙토스피라증(Leptospirosis)과 같은 급성 질환과 달리, 브루셀라병은 종종 서서히 나타나 초기 진단을 어렵게 만듭니다. 이 질병의 인수공통적 특성은 공중 보건의 중요성을 강조하며, 개와 사람 모두에게 미치는 영향을 줄이기 위해 엄격한 진단, 예방 및 통제 조치가 필요합니다.

Canine brucellosis is a zoonotic infectious disease caused by the bacterium Brucella canis, a Gram-negative, facultative intracellular pathogen. This bacterium primarily targets domestic dogs (Canis lupus familiaris) but has zoonotic potential, posing risks to humans. Brucella canis has a unique ability to evade the host immune system by residing within macrophages, where it inhibits phagosome-lysosome fusion, allowing for intracellular survival and systemic dissemination. The disease primarily affects the reproductive system, leading to orchitis, epididymitis, prostatitis in males, and abortion, infertility, or endometritis in females. Other systemic manifestations include discospondylitis, uveitis, and generalized lymphadenopathy. Prevalence rates vary significantly by region, with studies reporting rates as high as 37.8% in Canada and 26.5% in South Korea, while global pooled prevalence is estimated at 7.96%. Certain breeds, such as Beagles and mixed breeds used in breeding facilities, are at higher risk due to close contact and poor biosecurity measures. Mortality rates are generally low; however, the morbidity associated with chronic infections can lead to significant health deterioration and economic losses, particularly in breeding kennels and shelters. The disease is endemic in many parts of Asia, the Americas, and Europe, with sporadic outbreaks often linked to the importation of infected dogs. Seasonal patterns are not well-documented, but transmission is facilitated by close contact during breeding seasons. Clinically, canine brucellosis can be differentiated from other reproductive or systemic diseases by its chronic nature and the presence of specific signs such as discospondylitis and persistent bacteremia. Unlike conditions such as canine parvovirus (CPV) or leptospirosis, which have acute presentations, brucellosis often presents insidiously, complicating early diagnosis. The disease's zoonotic potential underscores its public health significance, necessitating stringent diagnostic, preventive, and control measures to mitigate its impact on both canine and human populations.

발열 무기력 식욕 부진 불임 유산 사산 부고환염 고환염 고환 위축 림프절 병증 행동 변화 활동량 감소 일상 활동 회피 추간판 척추염 관절 통증 체중 감소 척추 통증 신경학적 결손

Fever Lethargy Anorexia Infertility Abortion Stillbirths Epididymitis Orchitis Testicular atrophy Lymphadenopathy Behavioral changes Decreased activity levels Reluctance to engage in normal activities Discospondylitis Joint pain Weight loss Spinal pain Neurological deficits

개 브루셀라병의 주요 원인은 브루셀라 캔리스(Brucella canis)로, 이는 브루셀라 속에 속하는 그람 음성의 조건부 세포 내 병원체입니다. virB 오페론 및 IV형 분비 시스템과 같은 특정 유전자 돌연변이는 병원체가 숙주의 면역 반응을 회피하고 만성 감염을 확립하는 능력에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. B. abortus 및 B. suis와 같은 다른 브루셀라 종도 드물게 개를 감염시킬 수 있지만, 이러한 사례는 주로 종 간 전파와 관련이 있습니다. 감염의 소인 인자로는 품종, 나이, 성별 및 면역 상태가 포함됩니다. 연구에 따르면, 번식 프로그램에 참여하는 성적으로 온전한 개들은 생식 분비물에 대한 노출이 증가함에 따라 더 높은 위험에 처해 있습니다. 농장 개와 유기견도 환경적 노출과 수의학적 관리 부족으로 인해 더 취약합니다. Xiang 등(2024)의 연구는 유기견 개체군이 밀집된 지역에서 유병률이 더 높으며, 통제되지 않은 교배와 열악한 위생 상태가 전파 위험을 증폭시킨다고 보고했습니다. 온도, 습도 및 고도와 같은 환경적 유발 요인은 환경에서 B. canis의 생존에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 더 시원하고 습한 조건은 포마이트에서 박테리아의 생존 가능성을 연장하여 간접 전파 가능성을 증가시킬 수 있습니다. 전파는 주로 감염된 동물이나 소변, 침, 질 분비물, 정액과 같은 체액과의 직접 접촉을 통해 발생합니다. 태반이나 모유를 통한 어미에서 자손으로의 수직 전파도 잘 문서화되어 있습니다. 오염된 장비, 침구 또는 음식 그릇을 통한 간접 전파가 발생할 수 있으며, 벡터 매개 전파는 주요 경로로 간주되지 않습니다. 위험 요인으로는 고밀도 사육, 열악한 생물 보안 조치, 번식 시설에서의 정기적인 검진 부족이 포함됩니다. 면역 결핍에 대한 유전적 소인도 역할을 할 수 있지만, 이는 추가 연구가 필요합니다. 전반적으로 개 브루셀라병은 유전적, 환경적, 감염적 요인이 복합적으로 작용하는 다요인 질병으로, 예방 및 통제를 위해 종합적인 접근이 필요합니다.

The primary cause of canine brucellosis is the bacterium Brucella canis, a gram-negative, facultative intracellular pathogen belonging to the genus Brucella. Specific genetic mutations, such as those affecting the virB operon and the type IV secretion system, have been implicated in the pathogen’s ability to evade host immune responses and establish chronic infections. Other Brucella species, including B. abortus and B. suis, can occasionally infect dogs, but these cases are rare and typically associated with cross-species transmission. Predisposing factors for infection include breed, age, sex, and immune status. Studies suggest that sexually intact dogs, particularly those involved in breeding programs, are at higher risk due to increased exposure to reproductive fluids. Farm dogs and stray dogs are also more susceptible due to environmental exposure and lack of veterinary care. Evidence from Xiang et al. (2024) indicates a higher prevalence in regions with dense stray dog populations, where uncontrolled mating and poor sanitation amplify transmission risks. Environmental triggers such as temperature, humidity, and altitude can influence the survival of B. canis in the environment. For instance, cooler and moist conditions may prolong bacterial viability on fomites, increasing the likelihood of indirect transmission. Transmission primarily occurs through direct contact with infected animals or their bodily fluids, including urine, saliva, vaginal discharge, and semen. Vertical transmission from dam to offspring via the placenta or milk is also well-documented. Indirect transmission can occur through contaminated equipment, bedding, or food bowls, while vector-borne transmission is not considered a significant route. Risk multipliers include high-density housing, poor biosecurity measures, and lack of routine screening in breeding facilities. Genetic predisposition to immune deficiencies may also play a role, although this requires further investigation. Overall, canine brucellosis is a multifactorial disease influenced by genetic, environmental, and infectious factors, necessitating a comprehensive approach to prevention and control.

병력 청취 철저한 병력 청취는 개 브루셀라병 진단의 기초입니다. 주요 질문에는 생식 이력(예: 유산, 사산 또는 불임), 다른 개와의 접촉(특히 번식 시설 또는 보호소에서), 여행 이력, 감염된 동물과의 알려진 접촉 여부가 포함되어야 합니다. 또한, 보호자에게 무기력, 발열, 근골격계 통증과 같은 임상 증상에 대해 물어보아야 합니다. 신체검사 완전한 신체검사가 필수적입니다. 주요 매개변수는 다음과 같습니다: • 체온 (T): 정상 범위는 38.1–39.2°C (100.5–102.5°F)입니다. 발열(>39.2°C)이 나타날 수 있습니다. • 맥박 (P): 정상 범위는 60–120 bpm(크기에 따라 다름). 빈맥은 전신 염증을 나타낼 수 있습니다. • 호흡 (R): 정상 범위는 분당 10–30회. 심각한 경우를 제외하고 호흡 곤란은 드뭅니다. 촉진 시 림프절 비대, 비장 비대 또는 고환 이상(예: 고환염 또는 부고환염)이 관찰될 수 있습니다. 청진 소견은 일반적으로 특이하지 않지만, 심내막염과 같은 2차 합병증이 있는 경우에는 예외입니다. 실험실 검사 전체 혈구 수(CBC) • 백혈구 수치 (WBC): 백혈구 증가증(>17,000/µL) 또는 백혈구 감소증(<6,000/µL)이 나타날 수 있습니다. • 적혈구 용적률 (PCV): 만성 염증으로 인해 빈혈(PCV <35%)이 발생할 수 있습니다. • 혈소판 수치: 심각한 경우 혈소판 감소증(<150,000/µL)이 나타날 수 있습니다. 혈청 화학 검사 • 간 효소 (ALT, AST): 간 관련 문제가 있는 경우 상승할 수 있습니다. • BUN/크레아티닌: 신장 관련 문제가 있는 경우 상승할 수 있습니다. • 글로불린 수치: 만성 항원 자극으로 인해 고글로불린혈증이 흔합니다. 질병 특이적 검사 • 혈청학 검사: 브루셀라 응집 검사(민감도 약 90%, 특이도 약 95%)가 널리 사용됩니다. 다른 박테리아와의 교차 반응으로 인해 위양성이 발생할 수 있습니다. • PCR: 혈액, 소변 또는 조직 샘플에서 브루셀라 DNA를 검출하는 데 매우 민감하고 특이적입니다. • 배양: 진단의 금표준으로 간주되지만, 느린 성장과 생물학적 위험으로 인해 제한이 있습니다. 민감도는 약 70%입니다. 영상 검사 • 방사선 검사: 골용해 병변 및 척추 끝판 불규칙성이 특징인 디스코스폰딜리티스를 확인할 수 있습니다. • 초음파: 자궁내막염 또는 고환 농양과 같은 생식 이상을 확인하는 데 유용합니다. • CT/MRI: 척추 또는 두개내 병변의 상세한 평가를 위해 고급 영상 검사가 필요할 수 있습니다. 진단의 금표준 혈액 또는 조직 배양은 개 브루셀라병 진단의 금표준으로 남아 있지만, 제한 사항이 있습니다. 민감도는 약 70%이며, 인수공통감염 위험으로 인해 특수 생물안전 조치가 필요합니다. 감별 진단 1. 자궁내막염: 화농성 질 분비물 및 전신 질환으로 구별됩니다. 2. 신생물: 생식기의 종양은 브루셀라병과 유사할 수 있지만 전신 증상이 없습니다. 3. 에를리키아증: 혈소판 감소증 및 발열을 유발할 수 있으며, 혈청학 또는 PCR로 진단됩니다. 4. 렙토스피라증: 발열 및 신장/간 기능 장애를 나타내며 MAT 또는 PCR로 진단됩니다. 5. 디스코스폰딜리티스 (비브루셀라): 다른 세균성 원인은 브루셀라 관련 병변을 모방할 수 있지만 브루셀라병의 전신 증상은 없습니다. 단계/분류 현재 개 브루셀라병에 대한 보편적으로 인정된 단계 시스템은 없습니다. 그러나 사례는 심각도(예: 국소적 대 전신적) 또는 만성도(급성 대 만성)에 따라 분류될 수 있습니다. 병력, 신체검사, 실험실 검사 및 영상 검사를 결합한 포괄적인 진단 접근법은 개 브루셀라병의 정확한 진단 및 관리를 위해 필수적입니다.

History Taking A thorough history is the cornerstone of diagnosing canine brucellosis. Key questions should include inquiries about reproductive history (e.g., failed pregnancies, stillbirths, or infertility), exposure to other dogs (especially in breeding facilities or shelters), travel history, and any known exposure to infected animals. Owners should also be asked about clinical signs such as lethargy, fever, or musculoskeletal pain. Physical Examination A complete physical examination is essential. Key parameters include: • Temperature (T): Normal range is 100.5–102.5°F (38.1–39.2°C). Fever (>102.5°F) may be present. • Pulse (P): Normal range is 60–120 bpm (depending on size). Tachycardia may indicate systemic inflammation. • Respiration (R): Normal range is 10–30 breaths per minute. Respiratory distress is uncommon but may occur in severe cases. Palpation may reveal lymphadenopathy, splenomegaly, or testicular abnormalities (e.g., orchitis or epididymitis). Auscultation findings are typically unremarkable unless secondary complications, such as endocarditis, are present. Laboratory Tests Complete Blood Count (CBC) • White Blood Cell Count (WBC): May show leukocytosis (>17,000/µL) or leukopenia (<6,000/µL). • Packed Cell Volume (PCV): Anemia (PCV <35%) is possible due to chronic inflammation. • Platelet Count: Thrombocytopenia (<150,000/µL) may occur in severe cases. Serum Chemistry Panel • Liver Enzymes (ALT, AST): Elevated in cases with hepatic involvement. • BUN/Creatinine: May be elevated if renal involvement is present. • Globulin Levels: Hyperglobulinemia is common due to chronic antigenic stimulation. Disease-Specific Tests • Serology: The Brucella agglutination test (sensitivity ~90%, specificity ~95%) is widely used. False positives can occur due to cross-reactivity with other bacteria. • PCR: Highly specific and sensitive for detecting Brucella DNA in blood, urine, or tissue samples. • Culture: Considered the gold standard but has limitations due to slow growth and biohazard risks. Sensitivity is ~70%. Imaging • Radiography: May reveal discospondylitis, characterized by lytic lesions and vertebral endplate irregularities. • Ultrasound: Useful for identifying reproductive abnormalities such as pyometra or testicular abscesses. • CT/MRI: Advanced imaging may be needed for detailed evaluation of spinal or intracranial involvement. Gold Standard Diagnostic Test Blood or tissue culture remains the gold standard for diagnosing canine brucellosis, despite its limitations. Sensitivity is approximately 70%, and it requires specialized biosafety measures due to the zoonotic risk. Differential Diagnosis 1. Pyometra: Distinguished by purulent vaginal discharge and systemic illness. 2. Neoplasia: Tumors of the reproductive tract may mimic brucellosis but lack systemic signs. 3. Ehrlichiosis: Can cause thrombocytopenia and fever but is diagnosed via serology or PCR. 4. Leptospirosis: Presents with fever and renal/hepatic dysfunction; diagnosed via MAT or PCR. 5. Diskospondylitis (non-Brucella): Other bacterial causes can mimic Brucella-associated lesions but lack systemic signs of brucellosis. Staging/Classification Currently, there is no universally accepted staging system for canine brucellosis. However, cases may be classified based on severity (e.g., localized vs. systemic) or chronicity (acute vs. chronic). A comprehensive diagnostic approach combining history, physical examination, laboratory testing, and imaging is critical for accurate diagnosis and management of canine brucellosis.

응급 안정화 패혈증 또는 쇼크와 같은 심각한 전신 증상을 보이는 개의 경우 응급 안정화가 중요합니다. 등장성 결정질 수액(예: 젖산 링거액 또는 0.9% NaCl)을 90 mL/kg/hr의 쇼크 용량으로 투여하며 효과에 따라 조정합니다. 유지 용량은 2-4 mL/kg/hr로 조정하며, 수분 상태와 지속적인 손실을 기준으로 조정합니다. 안정화 중에는 생명 징후(심박수, 호흡수, 모세혈관 충혈 시간) 및 혈압을 15-30분 간격으로 모니터링합니다. 항생제 치료 1. 도키사이클린 (Generic: Doxycycline Hyclate; Brand: Vibramycin) • 용량: 10 mg/kg • 경로: 경구 (PO) • 빈도: 12시간마다 (BID) • 기간: 최소 6주 • 모니터링: CBC, 간 효소(ALT, AST), 신장 기능을 2주마다 확인. 2. 리팜핀 (Generic: Rifampin; Brand: Rifadin) • 용량: 5 mg/kg • 경로: 경구 (PO) • 빈도: 하루 1회 (SID) • 기간: 최소 6주 • 모니터링: 간 효소 및 위장 장애 증상. 3. 엔로플록사신 (Generic: Enrofloxacin; Brand: Baytril) (난치성 사례 대안) • 용량: 10-20 mg/kg • 경로: 경구 (PO) • 빈도: 하루 1회 (SID) • 기간: 6-8주 • 모니터링: 어린 개의 관절 건강 및 신경 독성 징후. 외과적 개입 • 적응증: 심각한 생식 합병증(예: 자궁축농증, 고환염) 또는 약물 치료에 반응하지 않는 디스코스폰딜리티스. • 절차: 자궁축농증의 경우, 무균 상태에서 난소자궁절제술을 시행합니다. 디스코스폰딜리티스의 경우, 외과적 감압 및 안정화가 필요할 수 있습니다. 수술 후 관리에는 진통제(예: 멜록시캄 0.1 mg/kg PO SID)와 항생제가 포함됩니다. 보존적 치료 1. 수액 요법: • 유지 용량: 2-4 mL/kg/hr. • 수분 상태 및 소변 배출량에 따라 조정. 2. 영양 지원: • 고단백, 소화가 쉬운 식단. • 식욕 자극제 고려 (예: 미르타자핀 1.88 mg/kg PO SID). 3. 항염증제: • 멜록시캄 (Generic: Meloxicam; Brand: Metacam): 0.1 mg/kg PO SID, 5-7일간. • 위장 부작용 모니터링. 치료 반응 시간표 • 초기 개선: 발열 및 무기력과 같은 임상 증상은 치료 시작 후 1-2주 이내에 개선될 수 있습니다. • 혈청학적 해결: 후속 혈청학적 검사(RSAT, TAT)는 치료 후 4-6주 및 12주에 권장됩니다. 난치성 사례 관리 • 대체 항생제(예: 엔로플록사신 또는 아지트로마이신) 고려. • 고급 진단(MALDI-TOF MS 또는 유전체 분석)을 위한 수의 감염병 전문의에게 의뢰. 비용 고려사항 • 항생제: 6주 과정에 $100-300. • 진단: 테스트당 $50-200. • 수술: 복잡성에 따라 $1,000-3,000. • 총 치료 비용은 $500에서 $5,000까지 다양할 수 있습니다. 외래 vs 입원 기준 • 외래: 경미한 임상 증상이 있는 안정적인 개. • 입원: 전신 증상, 탈수 또는 외과적 개입이 필요한 개. 개 브루셀라병의 성공적인 관리를 위해서는 철저한 모니터링과 보호자 교육이 필수적입니다.

Emergency Stabilization In cases where dogs present with severe systemic signs such as septicemia or shock, emergency stabilization is critical. Administer isotonic crystalloid fluids (e.g., Lactated Ringer's Solution or 0.9% NaCl) at a shock dose of 90 mL/kg/hr, titrated to effect. For maintenance, adjust to 2-4 mL/kg/hr based on hydration status and ongoing losses. Monitor vital signs (heart rate, respiratory rate, capillary refill time) and blood pressure every 15-30 minutes during stabilization. Antibiotic Therapy 1. Doxycycline (Generic: Doxycycline Hyclate; Brand: Vibramycin) • Dosage: 10 mg/kg • Route: PO • Frequency: BID • Duration: Minimum 6 weeks • Monitoring: CBC, liver enzymes (ALT, AST), and renal function every 2 weeks. 2. Rifampin (Generic: Rifampin; Brand: Rifadin) • Dosage: 5 mg/kg • Route: PO • Frequency: SID • Duration: Minimum 6 weeks • Monitoring: Liver enzymes and signs of gastrointestinal upset. 3. Enrofloxacin (Generic: Enrofloxacin; Brand: Baytril) (alternative for refractory cases) • Dosage: 10-20 mg/kg • Route: PO • Frequency: SID • Duration: 6-8 weeks • Monitoring: Joint health in young dogs and signs of neurotoxicity. Surgical Intervention • Indications: Severe reproductive complications (e.g., pyometra, orchitis) or discospondylitis unresponsive to medical therapy. • Procedure: For pyometra, perform an ovariohysterectomy under sterile conditions. For discospondylitis, surgical decompression and stabilization may be required. Postoperative care includes analgesia (e.g., meloxicam 0.1 mg/kg PO SID) and antibiotics. Supportive Care 1. Fluid Therapy: • Maintenance Rate: 2-4 mL/kg/hr. • Adjust based on hydration status and urine output. 2. Nutritional Support: • High-protein, easily digestible diets. • Consider appetite stimulants (e.g., mirtazapine 1.88 mg/kg PO SID). 3. Anti-inflammatory Medications: • Meloxicam (Generic: Meloxicam; Brand: Metacam): 0.1 mg/kg PO SID for 5-7 days. • Monitor for gastrointestinal side effects. Treatment Response Timeline • Initial Improvement: Clinical signs such as fever and lethargy may improve within 1-2 weeks of initiating therapy. • Serological Resolution: Follow-up serological testing (e.g., RSAT, TAT) is recommended at 4-6 weeks and again at 12 weeks post-treatment. Refractory Case Management • Consider alternative antibiotics (e.g., enrofloxacin or azithromycin). • Referral to a veterinary infectious disease specialist for advanced diagnostics (e.g., MALDI-TOF MS or genomic analysis). Cost Considerations • Antibiotics: $100-300 for a 6-week course. • Diagnostics: $50-200 per test. • Surgery: $1,000-3,000 depending on complexity. • Total treatment costs may range from $500 to $5,000. Outpatient vs. Inpatient Criteria • Outpatient: Stable dogs with mild clinical signs. • Inpatient: Dogs with systemic signs, dehydration, or requiring surgical intervention. Close monitoring and client education are essential for successful management of canine brucellosis.

개 브루셀라병 예방 전략은 백신 접종, 환경 관리, 정기적인 검진, 유전자 검사 및 생활습관 개선에 중점을 둡니다. 현재 브루셀라 캔리스에 대해 상용화된 백신은 없지만, 약독화 생백신(MLV), 불활화 백신, 재조합 백신을 포함한 효과적인 백신 개발이 진행 중입니다. 백신이 상용화되면, 예방 접종 프로토콜은 생후 8-12주에 시작하여 3-4주 간격으로 16주까지 기본 접종을 완료하고, 이후 위험 요인에 따라 연간 또는 격년으로 추가 접종을 권장할 가능성이 높습니다. 브루셀라 캔리스 백신은 비핵심 백신으로 분류되겠지만, 번식견이나 유행 지역의 개에게는 강력히 권장될 것입니다. 환경 관리는 전파 위험을 줄이는 데 중요합니다. 번식 시설의 위생을 철저히 유지하고, 과밀을 피하며, 유기견이나 백신 접종을 받지 않은 개와의 접촉을 최소화해야 합니다. 또한, 켄넬 및 장비의 적절한 폐기물 처리와 소독이 필수적입니다. 정기적인 검진은 번식견, 새로 입양된 반려견, 고위험 환경에 있는 개들에게 권장됩니다. 검진 주기는 상황에 따라 다를 수 있지만, 번식견의 경우 연간 검진이 권장됩니다. 번식 프로그램에서 흔히 사용되는 특정 품종은 더 자주 검진을 받는 것이 유리할 수 있습니다. 유전자 검사는 보균자나 감염에 취약한 개체를 식별하는 데 도움이 될 수 있으며, 특히 고위험 품종에서 감염된 개체가 번식 프로그램에 도입되는 것을 방지할 수 있습니다. 잠재적으로 감염된 동물과의 접촉을 피하고, 공공 반려견 공간에 대한 노출을 제한하며, 개를 다룬 후 철저한 위생을 실천하는 등의 생활습관 개선은 전파 위험을 더욱 줄일 수 있습니다. 브루셀라 캔리스의 인수공통감염 가능성에 대한 대중 교육도 예방 노력에 필수적입니다.

Prevention strategies for canine brucellosis focus on vaccination, environmental management, regular screening, genetic testing, and lifestyle modifications. While there is currently no commercially available vaccine specifically for Brucella canis, research is ongoing to develop effective options, including live attenuated (MLV), killed, and recombinant vaccines. Once available, vaccination protocols would likely include a primary series starting at 8-12 weeks of age, with boosters every 3-4 weeks until 16 weeks of age, followed by annual or biannual boosters depending on risk factors. Vaccines for Brucella canis would likely be classified as non-core but highly recommended for breeding dogs or those in endemic areas. Environmental management is critical in reducing the risk of transmission. This includes maintaining strict hygiene in breeding facilities, avoiding overcrowding, and minimizing contact with stray or unvaccinated dogs. Proper waste disposal and disinfection of kennels and equipment are also essential. Regular screening is recommended for breeding dogs, newly acquired pets, and dogs in high-risk environments. Screening frequency may vary, but annual testing is advisable for breeding animals. Certain breeds, such as those commonly used in breeding programs, may benefit from more frequent testing. Genetic testing can help identify carriers or individuals predisposed to infection, particularly in high-risk breeds. This can prevent the introduction of infected animals into breeding programs. Lifestyle modifications, such as avoiding contact with potentially infected animals, limiting exposure to communal dog areas, and practicing good hygiene after handling dogs, can further reduce the risk of transmission. Public education on the zoonotic potential of Brucella canis is also vital to prevention efforts.